新生儿做足底采血出现耳聋基因异常的多吗?-无间道电视剧

新生儿做足底采血出现耳聋基因异常的多吗?

时间：2025-05-28 03:58:41 来源：无间道电视剧作者：{typename type="name"/}

新生儿足底采血很少出现耳聋基因异常，新生一般耳聋基因异常发生率不高，儿做耳聋在1/2000。足底目前耳聋基因突变会导致先天性遗传性耳聋，采血出现不同基因导致耳聋程度不同。基因当然，异常耳聋基因筛查没有通过，新生就是儿做耳聋孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，足底有可能这辈子孩子听力都不会有问题，采血出现只是基因尽量保护或者家长多关注这方面的变化。

足底采血耳聋基因异常不多

首先，异常足底采血检查通常是新生在新生儿出生超过72小时以上，但没有超过满月，儿做耳聋进行足跟血采集，足底用于检测新生儿是否患有疾病，例如蚕豆病、苯丙酮尿症、甲状腺功能低下等。

其次，足底采血很少出现耳聋基因异常，而且要查新生儿的听力都是做耳聋基因检查，当然，一般耳聋基因异常发生率不高，在1/2000。

最后，当耳聋基因检测时，如果提示存在杂合突变，很有可能新生儿存在耳聋的可能性，但并不一定完全发生可在。可以在新生儿3个月时做全套听力检测，确定目前孩子的听力状况。

足底采血耳聋基因异常不多

足底采血有耳聋基因携带

新生婴儿足底血有耳聋基因携带，说明宝宝携带有耳聋基因突变，如果听力没有问题考虑是携带者，需要定期检测婴儿听力。目前耳聋基因突变会导致先天性遗传性耳聋，不同基因导致耳聋程度不同。测耳聋基因主要通过静脉抽血，可以检测一部分的耳聋基因。如果只是单纯的携带耳聋基因，听力一般来说是正常的。需要定期带婴儿到医院相关科室监测听力，同时注意不能使用具有耳毒性的药物。